2012年《新英格兰医学杂志》发表的24国189中心724例女性随机双盲安慰剂对照III期研究（BOLERO-2）已经证明依维莫司联合内分泌疗法对激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌绝经后女性有效。不过，上述研究在欧美、澳大利亚、新西兰、埃及、日本、韩国、泰国、中国香港进行，缺乏中国真实世界临床实践数据。
2017年8月29日，美国《肿瘤标靶》正式发表复旦大学附属肿瘤医院龚成成、赵燕南、王碧芸、胡夕春、王中华、张剑、张盛的研究报告，首次在中国真实世界临床实践中，评估依维莫司＋内分泌疗法的有效性和安全性，并调查有效性相关因素。
该研究对2013年6月～2016年2月复旦大学附属肿瘤医院内分泌疗法失败后接受依维莫司＋内分泌疗法的75例激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者进行回顾，主要结局衡量指标为进展无生存、总生存、客观缓解率、临床获益率、安全性。
经过中位随访10.3个月（范围2.1～32.2），结果发现：
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中位无进展生存：5.9个月（95%置信区间：4.6～7.2）
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中位总生存：尚未达到
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临床获益率：38.8%（95%置信区间：26.8～50.8）
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客观缓解率：9.0%（95%置信区间：2.0～16.0）
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最常见的各级不良事件：口腔炎（57.1%）、疲劳（25.7%）、感染（24.3%）、高血糖症（21.4%）
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最常见的≥3级不良事件：口腔炎（9.3%）、血小板减少症（5.7%）
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用药期间及之后一个月内未见治疗相关死亡
因此，依维莫司联合内分泌疗法经证实对中国人群有效，安全性与既往研究相似，但是发生率较低。依维莫司联合内分泌疗法为激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌中国患者提供了合理的选择。
